Aperçu

Le VIH et le SIDA restent un défi majeur de santé publique en Sierra Leone. On estime qu’environ 86 000 personnes vivent avec le VIH dans le pays. La prévalence du VIH est de 1,7 %; toutefois, elle est relativement plus élevée chez les femmes que chez les hommes, en milieu urbain comparé au rural, et dans les communautés à risque par rapport à la population générale.

L’épidémie est hétérogène, concentrée et généralisée, tandis que la stigmatisation, la discrimination et d’autres facteurs continuent d’influencer l’infection en Sierra Leone. La stigmatisation et la discrimination subies par les personnes vivant avec le VIH sont liées à leur statut VIH ou à leur appartenance (ou supposée appartenance) à un groupe particulier basé sur l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’implication dans le travail du sexe ou la consommation de drogues.

La stigmatisation et la discrimination associées au VIH/SIDA sont toujours très présentes, représentant une menace importante pour les droits humains fondamentaux et constituant des obstacles persistants dans la lutte contre l’épidémie, limitant l’accès à la prévention, au dépistage et aux services de traitement pour les populations les plus à risque. Les contextes dans lesquels la stigmatisation et la discrimination se produisent dépassent le secteur de la santé et incluent l’éducation, le lieu de travail, le système judiciaire, les familles et communautés, ainsi que les contextes d’urgence et humanitaires.

Pour comprendre l’impact de la stigmatisation et de la discrimination sur la vie des personnes vivant avec le VIH, il est nécessaire de recueillir leurs perspectives, expériences et opinions.

L’Indice de Stigmatisation des PVVIH utilise des méthodes de recherche participative et opérationnelle pour comprendre l’impact de la stigmatisation et de la discrimination sur la vie des personnes vivant avec le VIH. Il fournit un outil pour mesurer et détecter les tendances changeantes concernant la stigmatisation et la discrimination. Les données collectées offrent une image complète de l’évolution de ces phénomènes dans la population étudiée.

Le Secrétariat national du VIH/SIDA de Sierra Leone, sous la direction du PR2 (World Vision International Sierra Leone), avec le soutien du Fonds mondial et de partenaires techniques, invite les candidatures d’un consultant qualifié (international) ayant une expertise dans la conduite d’études sur l’Indice de Stigmatisation en Sierra Leone et dans d’autres pays au cours des quatre dernières années pour diriger l’étude de l’indice de stigmatisation en Sierra Leone.

Les consultants sélectionnés soutiendront le développement, la validation et le lancement de l’étude de l’Indice de Stigmatisation 2026.

Le consultant travaillera sous la supervision de NETHIPS, avec une supervision technique de GNP+ et de l’ONUSIDA, et le soutien de partenaires, y compris les conseillers techniques du Fonds mondial (nationaux et internationaux), le NAS et le PR2 (World Vision International Sierra Leone), dirigés par le Chef de projet, afin d’aboutir à un résultat de l’étude de l’Indice de Stigmatisation des PVVIH en Sierra Leone, qui orientera le pays pour la prise de décisions critiques et le positionnement dans le cadre de la nouvelle demande de subvention (Cycle 8 du Fonds mondial).


Objectifs

Diriger la conduite de l’étude de l’indice de stigmatisation 2026 en Sierra Leone, facilitant la génération de preuves pour atténuer l’impact de la stigmatisation sur les nouvelles infections et l’accès aux services dans les communautés.


Composantes clés et portée des travaux

a. Protocole

  • Développer un protocole pour l’étude à soumettre au comité d’éthique indépendant de Sierra Leone, en assurant son approbation pour la conduite de l’étude, y compris la réponse et l’éclaircissement de toutes les questions soulevées par le comité d’éthique.

  • Le protocole développé recevra également l’approbation du partenariat international.

b. Méthodologie

  • Diriger une étude mixte sur la stigmatisation dans les districts de Sierra Leone, reflétant les populations impactées et générant stigmatisation et discrimination.

  • L’étude suivra la méthodologie standardisée 2020 émise par le Partenariat International, avec toutes adaptations contextuelles clairement justifiées.

c. Enquête sur l’Indice de Stigmatisation

  • Développer un outil d’enquête culturellement sensible et contextuellement pertinent en collaboration avec les parties prenantes clés, y compris les PVVIH, les leaders communautaires, les professionnels de santé et les groupes de plaidoyer.

  • L’enquête couvrira différentes dimensions de la stigmatisation, incluant les aspects sociaux, économiques, professionnels et liés aux soins de santé.

d. Sélection de l’échantillon

  • Collaborer avec les ONG locales, les organisations communautaires et les structures de santé pour faciliter le recrutement des participants, en veillant à ce qu’un échantillon représentatif de PVVIH provenant de divers horizons (régions, genres, groupes d’âge et populations clés) participe à l’étude.

  • L’échantillon doit inclure toutes les sous-populations de personnes vivant avec le VIH ayant dépassé l’âge légal de consentement national.

e. Module de formation

  • Développer un module de formation adapté aux besoins de l’étude, garantissant que les collecteurs de données ont la capacité de recueillir les informations pertinentes.

f. Collecte de données

  • Définir les critères de recrutement des collecteurs de données et superviser les consultants nationaux pour former une équipe d’enquêteurs et de superviseurs, en insistant sur la confidentialité, l’éthique et la sensibilité culturelle.

  • Utiliser une combinaison de méthodes quantitatives et qualitatives pour recueillir des données numériques et narratives.

g. Analyse des données

  • Superviser une équipe de consultants nationaux pour analyser les données collectées, y compris la transcription des données textuelles.

  • Identifier les modèles, tendances et facteurs clés de stigmatisation pour éclairer des interventions fondées sur les preuves.

h. Engagement communautaire

  • Fournir des conseils aux consultants nationaux pour la conduite d’ateliers communautaires et de discussions en groupes focus afin de valider les résultats de l’enquête et recueillir des informations supplémentaires.

i. Ateliers avec les parties prenantes

  • Soutenir les consultants nationaux dans l’élaboration d’une feuille de route pour organiser des ateliers avec les prestataires de santé, décideurs et leaders communautaires afin de partager les résultats et développer collectivement des stratégies de réduction de la stigmatisation.

  • Plaider pour des changements politiques et l’amélioration des pratiques de santé basées sur les résultats.

j. Rapport

  • En collaboration avec les consultants nationaux, rédiger un rapport complet et les résultats de l’étude en Word, et les résumer dans des présentations PowerPoint, y compris d’autres formats de diffusion tels que des notes politiques pour les niveaux de diffusion appropriés.

k. Développement des outils et questionnaires

  • Examiner les outils existants, y compris les documents Stigma 2.0, pour adapter le questionnaire et assurer sa pertinence pour l’étude prévue.


Livrables

  • Diriger et livrer une étude mixte sur l’indice de stigmatisation.

  • Développer des modules de formation adaptés aux besoins des collecteurs de données.

  • Développer les questionnaires et outils de l’étude pour transcription/programmation en formats électroniques.

  • Produire un résumé PowerPoint des principaux résultats, incluant trois autres formats de diffusion pour les niveaux appropriés.

  • Soumettre un protocole éthiquement valide au comité d’éthique de Sierra Leone pour approbation.

  • Développer une feuille de route claire pour accomplir la tâche assignée dans le délai imparti, en tenant compte des deux semaines nécessaires pour le comité d’éthique.


Qualifications et expérience

De base

  • Diplôme universitaire dans un domaine des sciences pures ou sociales, incluant santé publique, épidémiologie, sociologie, anthropologie, statistiques, médecine ou disciplines connexes.

  • Maîtrise dans l’une des disciplines pertinentes.

  • Minimum de 10 ans d’expérience dans le domaine du VIH et de la tuberculose.

  • Expérience démontrée dans la conduite d’études pertinentes.

  • Expérience démontrée dans les territoires d’Afrique de l’Ouest ou travaux similaires dans cette région.

  • Capacité à conduire une recherche rigoureuse, connaissance des bonnes pratiques cliniques et aptitude à développer un protocole éthiquement valide.

  • Excellente maîtrise de MS Word, PowerPoint, Excel, SPSS, etc.

  • Maîtrise de l’anglais et compétences en rédaction créative.

Souhaitable

  • Doctorat dans l’une des disciplines mentionnées.

  • Publications pertinentes dans le domaine de la mission assignée.

  • Travaux antérieurs documentés et prêts à être partagés.

  • Expérience de collaboration avec d’autres chercheurs.


Comment postuler

Exigences de candidature

  • Soumettre un CV détaillé reflétant l’expérience passée dans la réalisation de tâches similaires.

  • Créer une proposition technique de deux pages décrivant les étapes nécessaires pour accomplir la mission, incluant un plan de travail détaillé.

  • Soumettre une proposition financière détaillée dans des documents Word et Excel séparés accompagnant la proposition technique.

  • Fournir des rapports de deux études sur l’indice de stigmatisation / études pertinentes dans le domaine du VIH/SIDA menées au cours des cinq dernières années, rédigés en anglais.

  • Partager le projet de protocole préliminaire de l’étude, à compléter en cas de succès, comme document de support.

Date limite de candidature : 6 février 2026

Adresses pour l’envoi :