Mission : Conduire les études de l’Indice de Stigmatisation des PVVIH en 2026
Durée : 60 jours
Contexte
Le VIH/SIDA demeure un défi majeur de santé publique en Sierra Leone. Environ 86 000 personnes vivent avec le VIH dans le pays. La prévalence est de 1,7 %, avec des taux plus élevés chez les femmes, en milieu urbain et au sein des communautés à risque. La stigmatisation et la discrimination continuent d’alimenter l’épidémie et de limiter l’accès à la prévention, au dépistage et au traitement.
L’Indice de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) est un outil de recherche participative permettant de mesurer l’évolution de la stigmatisation et de la discrimination et d’en comprendre l’impact sur la vie des PVVIH.
Le Secrétariat national VIH/SIDA de Sierra Leone, sous la coordination de PR2 (World Vision International Sierra Leone), avec l’appui du Fonds mondial et de partenaires techniques, invite des candidatures pour un·e consultant·e international·e qualifié·e afin de diriger l’étude de l’Indice de stigmatisation en 2026.
Le/La consultant·e travaillera sous la direction de NETHIPS, avec l’appui technique de GNP+ et de l’ONUSIDA, ainsi que des partenaires (Fonds mondial, NAS, PR2/World Vision). Les résultats orienteront les décisions stratégiques du pays, notamment pour le Cycle de subvention 8 du Fonds mondial.
Objectif
Diriger la conduite de l’étude 2026 de l’Indice de stigmatisation en Sierra Leone afin de produire des données probantes permettant de réduire l’impact de la stigmatisation sur les nouvelles infections et l’accès aux services.
Principales composantes / Portée des travaux
Protocole : Élaborer un protocole soumis au comité d’éthique national et obtenir toutes les autorisations requises.
Méthodologie : Conduire une étude mixte dans plusieurs districts, selon la méthodologie standardisée 2020 de l’International Partnership, avec adaptations justifiées.
Enquête : Développer un outil culturellement adapté couvrant les dimensions sociales, économiques, professionnelles et sanitaires de la stigmatisation.
Échantillonnage : Garantir un échantillon représentatif des PVVIH (régions, genres, âges, populations clés).
Formation : Concevoir des modules de formation pour les enquêteurs.
Collecte des données : Recruter, former et superviser les équipes nationales, en veillant à l’éthique et à la confidentialité.
Analyse : Superviser l’analyse des données, identifier tendances et facteurs clés.
Engagement communautaire : Organiser des ateliers et groupes de discussion pour valider les résultats.
Ateliers parties prenantes : Co-construire des stratégies de réduction de la stigmatisation.
Rapportage : Rédiger le rapport final, des présentations PowerPoint et des notes de politique.
Outils : Adapter les questionnaires et outils (Stigma Index 2.0).
Livrables
Étude complète de l’Indice de stigmatisation (méthodes mixtes)
Modules de formation
Questionnaires et outils programmés en format électronique
Présentation synthèse + 3 formats de diffusion
Protocole validé par le comité d’éthique
Feuille de route détaillée (en tenant compte des délais éthiques)
Qualifications requises
Essentielles :
Diplôme universitaire (Master requis) en santé publique, sciences sociales, épidémiologie, sociologie, anthropologie, statistiques, médecine ou domaines connexes
Minimum 10 ans d’expérience dans le domaine VIH/TB
Expérience avérée dans la conduite d’études similaires
Expérience en Afrique de l’Ouest
Maîtrise des bonnes pratiques de recherche et des protocoles éthiques
Excellente maîtrise de MS Word, PowerPoint, Excel, SPSS
Maîtrise de l’anglais (écrit et oral)
Souhaitées :
Doctorat
Publications scientifiques pertinentes
Expérience de collaboration avec des équipes de recherche
Candidature
Les candidat·e·s doivent soumettre :
Un CV détaillé
Une proposition technique (2 pages) avec plan de travail
Une proposition financière (Word + Excel)
Deux rapports d’études similaires (5 dernières années)
Un projet préliminaire de protocole
Date limite : 6 février 2026
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